Проведение тренингов с биологической обратной связью для родителей детей с особенностями развития.

Проведение тренингов с биологической обратной связью для родителей детей с особенностями развития.

🇷🇺В рамках проекта »Особенная семья»,который реализует наша организация при поддержке Фонда президентских грантов, в то время,пока дети проходят реабилитационные занятия в нашем центре, у родителей есть возможность провести время с пользой для себя.
Занятия на стабилометрическом оборудовании,тренинги с применением тренажера BrainBit и БОС Колибри помогают развить концентрацию внимания, координацию движений и дают возможность просто расслабиться и переключиться.

📍По статистике, за последние десятилетия количество детей с инвалидностью выросло в разы. Для мамы и папы их ребёнок – всегда лучший на свете, несмотря на диагнозы и особенности. Но на принятие малыша с особыми потребностями нужно время, и это абсолютно нормально.

Психологи выделяют несколько стадий принятия болезни ребёнка:

Страх, гнев, поиски виновных.
Отрицание.
Депрессия.
Принятие.
Прожить каждую из этих стадий и прийти к последней – то, что должен сделать каждый родитель. Иногда мамы и папы «застревают» в отрицании иди депрессии. В этом случае важно вовремя обратиться за помощью к специалисту, который поможет пережить сложные моменты и прийти к принятию диагноза и новых жизненных реалий. Помните о том, что от вашего состояния и отношения к ситуации зависит и то, как будет чувствовать себя ребёнок.

Специалисты подчёркивают: активная и адекватная помощь малышу с особенностями начинается только тогда, когда его родители примут своего ребёнка и его диагнозы. Безусловно, это не происходит в один миг. Как правило, на принятие уходят годы.

🍀Иногда мама может возвращаться из последней стадии в депрессию или вновь начинать искать виноватых, «перескакивая» из принятия в гнев и страх. Нужно помнить, что это нормально. Главное – быстро возвращаться в состояние спокойного, умиротворённого и готового помочь ребёнку родителя. И, конечно, самое главное – продолжать любить малыша и верить в него, несмотря ни на что.

✍Принятие глазами родителей особых детей.

Мы попросили совета у тех, кто непосредственно столкнулся с рождением особенного ребёнка. Что помогло пережить новость об инвалидности малыша? Что стало мотивацией? Где нашли поддержку и помощь?
«Мне помогло обучение. Понимание того, что происходит с ребёнком и как с взаимодействовать с этими проявлениями, сильно облегчает жизнь. Помогла работа с психологом. Потому что необходимо находиться в ресурсе и позиции взрослого, чтобы не срываться и не поддаться депрессии.

Помогли специалисты, которые качественно работают с ребёнком и учат новым навыкам.

Главная мотивация — это понимание, что кроме тебя ребёнку никто не поможет. Что он беспомощен перед этим миром и может остаться таковым на всю жизнь без специальных усилий для реабилитации и абилитации.

Поддержку можно искать везде: у родных и друзей, в соответствующих сообществах, у психолога, в соцсетях. Главное, чтобы эта поддержка была искренней и настоящей. И стараться блокировать весь негатив, потому что это личные проблемы людей, его транслирующих», — говорит Елена Сурина, у сына Андрея – аутизм.

✍«Для того, чтобы принять, что твой ребёнок с особенностями, требуется время. Сначала ты не веришь и отрицаешь, задаёшь вопросы «почему мы?», «за что?» и непременно думаешь, что это ошибка, что мы найдём от этого лекарство. Но проходит время, и понимаешь, что твой ребёнок имеет право на счастье, на детство, пусть особое детство, но наполненное радостью, играми, яркими событиями и общением.

Главный вопрос, который помогает принять — «для чего?».

Для чего я пришла в этот мир? Для чего мне послан именно этот ребёнок? Может, я смогу что-то изменить? Я смогу подарить своему сыну счастливое детство и не только ему, я помогу другим семьям пройти этот путь.

Сейчас у моего сына Кирилла переходный возраст, когда для него тоже очень важен момент принятия. Принятия себя. Он тоже думает над вопросом: «Для чего я пришёл в этот мир?».

И если родители нашли ответ на него, то и ребёнку будет проще. Каждый приходит, чтобы любить и быть любимым. Наши дети нуждаются в любви и принятии, как никто другой. Я уверена, что если мы принимаем себя, своих детей, то и общество примет нас. А если отрицать, бороться и страдать, то, что мы хотим от окружающих.

Принимать — не значит смириться и ничего не делать. Нужно понять, что твой ребёнок нуждается в постоянной поддержке, занятиях, общении и развитии. Да, нам, возможно, труднее, но мы со всем справимся, ведь мы не зря пришли в этот мир», — говорит Анна Токарева, у сына Кирилла – ДЦП.

✍«У меня практически не было стадии отрицания. Я видела проблемы, но, как и любая мама, надеялась на диагноз помягче. А когда узнала, что помягче не получится, всё само собой пришло. Поддержку и мотивацию лучше искать на просторах интернета, потому что далеко не все родные могут принять такую реальность.

Для меня выходом стал мой блог. Как способ донести информацию и рассказать о том, что бывает и так. Что жизнь с особым ребёнком — не радужное предприятие, а вполне суровая реальность. Но что и при этой реальности можно быть счастливым!», — говорит Юлия Сазонова, у сына Егора – нарушения психического и физического развития, сочетающиеся с аутистическим поведением.

❗Психологи советуют не зацикливаться на диагнозе ребёнка и ни в коем случае не забывать о себе. Ведь уверенный и счастливый родитель равно уверенный и счастливый ребёнок. Дети отлично считывают все эмоции родителей, поэтому транслируйте спокойствие, веру в себя и твёрдость духа. Также важно помнить, что многое из того, что сегодня кажется нереальным, станет возможным через какое-то время благодаря активной реабилитации и усилиям специалистов, занимающихся с малышом, а также благодаря стараниям самого ребёнка. И помните, что в ваших силах сделать мир крохи красочнее и радостнее.

Автор текста Анна Девятухина.